Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

TAKE CARE EYEWEAR CAMILLE TRANSP&… — Classe I MDR

DM Atlas
POLYFLAME EUROPE SAS

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 juin 2025

TAKE CARE EYEWEAR CAMILLE TRANSP& TORT- DIO +2.5

3661075RGPRP15347V6

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: POLYFLAME EUROPE SAS
Code d'UDI-DI: 03661075014056
Numéro de référence/catalogue: 40448791 (PR-P15347F-2)

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: POLYFLAME EUROPE SAS
SRN: FR-MF-000042860
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW011
FOR CLOSE-UP VIEWING AND READING ONLY. ONLY AN OPHTHALMOLOGIST CAN DETERMINE YOUR VISION CORRECTION NEEDS AND THE HEALTH OF YOUR EYES. DO NOT USE FOR DRIVING OR OPERATING ANY OTHER TYPE OF VEHICLE. DO NOT USE FOR DISTANCE VISION. DO NOT USE AS EYE PROTECTION.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: TAKE CARE EYEWEAR CAMILLE TRANSP& TORT- DIO +2.5
Code d'UDI-DI: 03661075014056
Basic UDI-DI: 3661075RGPRP15347V6
Numéro de référence/catalogue: 40448791 (PR-P15347F-2)
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Q0210030102READY TO WEAR PLASTIC SPECTACLES WITH ORGANIC LENSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

CHVISION READING GLASSES 2026 DIO.2.03661075KCR24065FXSur le marché CHVISION READING GLASSES 2026 DIO.2.03661075KCR24053FQSur le marché CHVISION READING GLASSES 2026 DIO.2.03661075KCR25002FESur le marché CHVISION READING GLASSES 2026 DIO.2.03661075KCR25002FESur le marché CHVISION READING GLASSES 2026 DIO.2.03661075KCR24065FXSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.