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POLTX_Fiber 200 gsm (Pad), 5x5 cm — 10 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Polaroid Therapeutics AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

POLTX_Fiber 200 gsm (Pad), 5x5 cm

764032807FIBER_20S6

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Polaroid Therapeutics AG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 764032807FIBER_20S6
Nom du dispositif: POLTX_Fiber 200 gsm (Pad), 5x5 cm
Modèle du dispositif: Fiber_20
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 29 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Polaroid Therapeutics AG
SRN: CH-MF-000049447
Pays: Suisse
Courriel: contact@polaroidtx.com

Mandataire

Nom: Qualrep Services B.V.
SRN: NL-AR-000000537
Pays: Netherlands

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

20510101007640328070021
many07640328070014
20515151007640328070045
20604300507640328070090
20604100507640328070076
20602300507640328070106
20513101007640328070038
20604200507640328070083
20602450507640328070113
20515200507640328070052