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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

QAPL-0005-000 — Classe I MDR par Lubelskie Zakłady…

DM Atlas
Lubelskie Zakłady Farmaceutyczne "POLFA" Spółka Akcyjna

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 13 janv. 2026

QAPL-0005-000

5906188Aplikatory-kI3U

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Lubelskie Zakłady Farmaceutyczne "POLFA" Spółka Akcyjna
Code d'UDI-DI: 05906188005514
Numéro de référence/catalogue: QAPL-0005-000

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Lubelskie Zakłady Farmaceutyczne "POLFA" Spółka Akcyjna
SRN: PL-MF-000015608
Statut du fabricant: Actif

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

TNP/MDR/0024/0052/2024Délivré
Assurance qualitéOrganisme notifié: 2274Expire: 5 sept. 2027

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05906188005514
Basic UDI-DI: 5906188Aplikatory-kI3U
Numéro de référence/catalogue: QAPL-0005-000
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

U0899GYNAECOLOGICAL DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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