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Nom de l'organisation

Pohl-Boskamp Digital Health GmbH

SRN

DE-MF-000004969

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  Gegenanzeigen: • Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Wenn Sie kardiovaskuläre Vorerkrankungen aufweisen, bei denen eine bereits mäßige körperliche Anstrengung nicht empfohlen ist, sollten Sie die Gepan® Inkontinenz-Therapie nicht verwenden. • Bauchwand-/Narbenhernie oder Genitalprolaps: Liegt bei Ihnen eine höhergradige Bauchwand- oder Narbenhernie vor oder leiden Sie unter einem höhergradigen Vorfall der inneren Geschlechtsorgane (Genitalprolaps), sollte die Nutzung der Gepan® Inkontinenz-Therapie unterlassen werden. • Sehbehinderung: Die Verwendung der Gepan® Inkontinenz-Therapie ist nicht für Sie geeignet, wenn Sie unter einer Sehbehinderung leiden, die nicht durch Hilfsmittel korrigiert werden kann. • Kognitive Einschränkungen: Wenn Sie starke kognitive Einschränkungen aufweisen, die es Ihnen nicht ermöglichen, physisch und psychisch am Training teilzunehmen, sollten Sie die Gepan® Inkontinenz-Therapie nicht verwenden. • Rückbildung: Nach einer Geburt sollte die Gepan® Inkontinenz-Therapie nicht vor Abschluss der Rückbildung verwendet werden. Die Dauer der Rückbildung ist von verschiedenen Faktoren abhängig. Wenn Sie sich unsicher sind, ob Ihre Rückbildung bereits abgeschlossen ist, fragen Sie zunächst Ihre behandelnde Ärztin, Ihren behandelnden Arzt oder Ihre Hebamme. • Vorerkrankungen im Unterbauch oder Beckenbereich: Wenn Sie unter Vorerkrankungen im Unterbauch oder Beckenbereich leiden, halten Sie vor Anwendung der Gepan® Inkontinenz-Therapie Rücksprache mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem behandelnden Arzt. Während der Schwangerschaft sollte das Beckenbodentraining nicht durchgeführt werden. Das Beckenbodentraining darf während der Stillzeit durchgeführt werden, sofern Ihre Rückbildung bereits abgeschlossen ist. Beachten Sie dazu bitte die oben aufgerührte Gegenanzeige zur Rückbildung.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

04262400320027

Basic UDI-DI

4262400320027PG

Numéro de référence/catalogue

-

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Die Gepan®Inkontinenz-Therapie ist indiziert für Frauen mit Belastungsinkontinenz. Durch die sofortige Verfügbarkeit von Beckenbodentraining und Monitoring Komponenten sowie der Bereitstellung von detaillierten Informationen zum Beckenboden und zur Inkontinenz soll der Alltag der Patientinnenverbessert, ihr Leiden gelindert und so aktiv zur Genesung beigetragen werden.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• V92MEDICAL DEVICE SOFTWARE - NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES

• Numéro de lot
• Date d'expiration
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