Upgrade to Philips IntelliSite Pathology Solution 6.x - IVDR

Nom de l'organisation

Philips Medical Systems Nederland B.V.

SRN

NL-MF-000001489

Statut du fabricant

Actif

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 15 pays au total.

Dénomination commerciale

Upgrade to Philips IntelliSite Pathology Solution 6.x - IVDR

Code d'UDI-DI

00884838124349

Basic UDI-DI

0884838BM847TU

Numéro de référence/catalogue

760053

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDR Classe A

Législation applicable

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Whole Slide Imaging System

URL des informations complémentaires

https://www.philips.com/IFU

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• W0202050304DIGITAL LABORATORY MICROSCOPES

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.