Sentinelle, Biopsy Grid

Nom de l'organisation

Philips Medical Systems Nederland B.V.

SRN

NL-MF-000001489

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW009

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW025

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 32 pays au total.

Dénomination commerciale

Sentinelle, Biopsy Grid

Code d'UDI-DI

00884838120228

Basic UDI-DI

0884838BM916TN

Numéro de référence/catalogue

989603216902

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

10

Description complémentaire du produit

Sentinelle, Biopsy Grid

URL des informations complémentaires

https://www.philips.nl/healthcare/over-ons/support/resource-center/results#sort=relevancy&f:@ps_contenttype=[Instruction%20for%20Use]&f:@ps_modality=[Magnetic%20resonance%20(MRI)]&f:@ps_language=[English%20(US)]

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• A018002NEEDLE GUIDES