MR-RT CouchTop

Nom de l'organisation

Philips Medical Systems Nederland B.V.

SRN

NL-MF-000001489

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW016

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW018

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Type B applied part Defibrillation-proof type B applied part

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 32 pays au total.

Dénomination commerciale

MR-RT CouchTop

Code d'UDI-DI

00884838112759

Basic UDI-DI

0884838BM952TS

Numéro de référence/catalogue

459800573515

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

MR-RT is an add-on to the existing Ingenia 1.5T and 3.0T MR systems that makes the system suitable for MR imaging for radiation therapy planning purposes. MR-RT consists of RTGo SW and MR CouchTop accessory. RTgo is a softwar

URL des informations complémentaires

https://www.philips.nl/healthcare/over-ons/support/resource-center/results#sort=relevancy&f:@ps_contenttype=[Instruction%20for%20Use]&f:@ps_modality=[Magnetic%20resonance%20(MRI)]&f:@ps_language=[English%20(US)]

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Z1105018099MAGNETIC RESONANCE (MR) SYSTEMS - HARDWARE ACCESSORIES - OTHER