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RespiraSense patient respiratory… — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
PMD Device Solutions Ltd

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

RespiraSense patient respiratory monitor system.

53915332900RespirasenseDK

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: PMD Device Solutions Ltd

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 53915332900RespirasenseDK
Nom du dispositif: RespiraSense patient respiratory monitor system.
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 13 juin 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: PMD Device Solutions Ltd
SRN: IE-MF-000016708
Pays: Irlande
Courriel: info@pmd-solutions.com
Téléphone: +353 21 242 8760

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J08QM6QFSKPPQ9JEGNGTZ0Q7

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

RespiraSense05391533290057
RespiraSense05391533290019
RespiraSense05391533290002
RespiraSense App25391533290006