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TTR_TELO_CK10 — 14 variantes UDI-DI, MDR (PLURITEX SRL)

DM Atlas
PLURITEX SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

TTR_TELO_CK10

805938667TTR_TELO_CK10QZ

14 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: PLURITEX SRL

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805938667TTR_TELO_CK10QZ
Nom du dispositif: TTR_TELO_CK10
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 1 juil. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: PLURITEX SRL
SRN: IT-MF-000024111
Pays: Italie
Courriel: info@pluritex.it
Téléphone: +39 0 524 533417

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

14 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G6X1FC7Z6YF8HZEEV96CQAK9

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

97H1008059386672556
AA03008059386672204
97H0708059386672525
97H0808059386672532
AA01208059386672129
97H0908059386672549
3HF908059386670323
4HJ108059386670309
4HJ208059386670316
1G093408059386671894
1G093308059386671764
1G093108059386671320
1G093208059386671283
AA02608059386672327