"Polski Lek - Dystrybucja" Sp. z o.o

-sprawdzenie zgodności wyrobów zgodnie z SZJ w którym te wyroby są wytwarzane, przed zwolnieniem wyrobu;- sporządzenie i aktualizację na bieżąco dokumentacji technicznej i deklaracji zgodności UE;- przestrzeganie obowiązków w zakresie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu zgodnie z art. 10 ust. 10 MDR;- obowiązek zgłaszania w zakresie , o którym mowa w art. 87-91 MDR;- wydanie oświadczenia, o którym mowa w załączniku XV rozdział II sekcja 4.1 MDR;- nadzór nad aktualizacją danych w bazie EUDAMED