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Planmed XFI — 2 variantes UDI-DI, MDR (Planmed Oy)

DM Atlas
Planmed Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Planmed XFI

6430035430045S

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Planmed Oy

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 6430035430045S
Nom du dispositif: Planmed XFI
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 2 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Planmed Oy
SRN: FI-MF-000006837
Pays: Finlande
Courriel: niina.vuorikallas@planmeca.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KGER4MVZRY6NFXJJ6XG12QMX

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FE00536406430035430154
3002204106430035430130