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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

TD/99 — Classe I MDR par UAB Pirmas žingsnis

DM Atlas
UAB Pirmas žingsnis

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 25 août 2023

TD/99

477905276SAP12JZ

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: UAB Pirmas žingsnis
Code d'UDI-DI: 04779052760380
Numéro de référence/catalogue: TD/99

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: UAB Pirmas žingsnis
SRN: LT-MF-000004764
Statut du fabricant: Actif

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Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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Distribution sur le marché

Marché principal en Lituanie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Lituanie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04779052760380
Basic UDI-DI: 477905276SAP12JZ
Numéro de référence/catalogue: TD/99
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Gaminamas tekstilinių medžiagų pagrindu. Skiriamas ligoniams esant peties sąnario sumušimams, raiščių patempimams, žastikaulio lūžiams, raktikaulio lūžiams, išnirimams , pooperacinei būklei. Su rankos fiksavimu juosmens srityje.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 1000–1200 MU50

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M03050299BANDAGES AND SPLINTS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.