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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

FSL210020 — Classe I MDR par Pimp je Diabetes

DM Atlas
Pimp je Diabetes

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 déc. 2025

FSL210020

8720865806TAPEFSL2FK

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Pimp je Diabetes
Code d'UDI-DI: 08720865806020
Numéro de référence/catalogue: FSL210020

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Pimp je Diabetes
SRN: NL-MF-000033068
Statut du fabricant: Actif

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Distribution sur le marché

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
Pays-BasMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08720865806020
Basic UDI-DI: 8720865806TAPEFSL2FK
Numéro de référence/catalogue: FSL210020
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 2
Description complémentaire du produit: Fixeer Tape t.b.v. Freestyle Libre 2 - Rond - Effen - Geel - 5 cm x 5 cm - 2 stuks
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

H900299TAPES, MEDICAL/SURGICAL - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.