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CARDIOAfib+ — 2 variantes UDI-DI, MDR (Pikdare S.p.A.)

DM Atlas
Pikdare S.p.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

CARDIOAfib+

805809022536020J5

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Pikdare S.p.A.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 805809022536020J5
Nom du dispositif: CARDIOAfib+
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 19 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Pikdare S.p.A.
SRN: IT-MF-000010069
Pays: Italie
Courriel: istituzionale@pec.pikdare.it
Téléphone: +39031729111

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS07ASF3E279ANN40AF74V5J

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

5802253602000008058090049890
5802253610010008058090049920