ORTHÈSE D'ÉPAULE EN NÉOPRÈNE

Nom de l'organisation

PHYTO PERFORMANCE ITALIA SRL

SRN

IT-MF-000008118

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  neoprene may cause allergic reactions of the skin. If rash develops discontinue use and consult a physician. In case of circulatory problems use it under medical supervision. Do not use the band while sleeping. To be used under adult supervision for minors under 14 years of age.

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

ORTHÈSE D'ÉPAULE EN NÉOPRÈNE

Code d'UDI-DI

08031255038571

Basic UDI-DI

80312550009K4

Numéro de référence/catalogue

P3011

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

L'orthèse d'épaule en néoprène pour compression est indiquée en cas d'instabilité et de luxation de l'épaule. Elle est dotée d'une fermeture Velcro réglable et pratique. Taille unique pour l'épaule droite et l'épaule gauche. Conseils de lavage : Après chaque utilisation, laver à la main à l'eau froide avec un savon doux ou un détergent. Laisser sécher complètement. Ne pas sécher en machine ni repasser. Information: L'utilisateur doit signaler à l'état membre dans lequel l'utilisateur et/ou le patient est établi et au fabricant tout incident et/ou incident grave pouvant survenir en lien avec ce dispositif. La durée de conservation de ce dispositif médical dépend de la fréquence d'utilisation ; en cas d'utilisation quotidienne, elle est de 2 ans.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Y090612ARM AND ELBOW PROTECTIONS