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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

K-PH/1YELLOW — Classe I MDR par PHYTO PERFORMANCE…

DM Atlas
PHYTO PERFORMANCE ITALIA SRL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 mai 2026

K-PH/1YELLOW

80312550013JT

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: PHYTO PERFORMANCE ITALIA SRL
Code d'UDI-DI: 08031255037475
Numéro de référence/catalogue: K-PH/1YELLOW

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: PHYTO PERFORMANCE ITALIA SRL
SRN: IT-MF-000008118
Statut du fabricant: Actif

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Avertissements critiques

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CW999
Do not use in direct contact with the wound. Do not pull the patch violently from the skin when removing it. If itching or irritation occurs, remove the patch. In case of physical problems, apply only after consulting your doctor.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08031255037475
Basic UDI-DI: 80312550013JT
Numéro de référence/catalogue: K-PH/1YELLOW
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: BENDAGGIO NEUROMUSCOLARE ADESIVO ELASTICO, TRASPIRANTE E IDROREPELLENTE. Usare su pelle integra e asciutta. Prima di ogni utilizzo pulire e depilare la pelle. Può essere portato sulla pelle per più giorni e anche durante la doccia/bagno. Se bagnato tamponare con un asciugamano. Uso esterno.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M03030199ELASTIC FIXING BANDAGES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.