FITOFIX NEOPRENE ANKLE BRACE - L

Nom de l'organisation

PHYTO PERFORMANCE ITALIA SRL

SRN

IT-MF-000008118

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  Neoprene may cause allergic reactions of the skin. If rash develops discontinue use and consult a physician. In case of circulatory problems use it under medical supervision. Do not use it while sleeping.

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

FITOFIX NEOPRENE ANKLE BRACE - L

Code d'UDI-DI

08031255008338

Basic UDI-DI

80312550009K4

Numéro de référence/catalogue

FX3001/L

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

This line includes a wide variety of excellent 4mm thickness bands studied for an active micro-massage pressure and an intense concentration of natural warmth on specific areas. fitofix improves articular and ligament performance during the sport activity thanks to a soft fabric on the skin and its 4-way stretch elasticity. Anatomic design, no-rub and flat stitch seams. Perfect fit, free of creases. The design of the outer fabric is very resistant and the inner lining in contact with the skin is very pleasant. Pressures on muscles and joints offer a better movement and a control sensation. Fits right or left ankle.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Y090618LEG AND KNEE PROTECTIONS (INCLUDING SOCKS FOR AMPUTATED LEGS)