Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

DXR-Glass Tubes Family — 16 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Philips Medical Systems DMC GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

DXR-Glass Tubes Family

0884838BM495TK

16 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Philips Medical Systems DMC GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 0884838BM495TK
Nom du dispositif: DXR-Glass Tubes Family
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 14 nov. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Philips Medical Systems DMC GmbH
SRN: DE-MF-000005362
Pays: Allemagne
Courriel: eudamed@philips.com
Téléphone: n/a

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

16 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01JCNH2BGYTZ7TRT0WWKGCWVKW

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

DA 1094 DU 69400884838076525
DU 1750-E00884838076471
DU 2550-E00884838076488
DU 33100-E00884838076495
RO 1750 ROT 35000884838076235
RO 1750 ROT 36000884838089952
RO 1750 ROT 38000884838076419
SRM 0608 ROT-GS 50500884838076211
SRM 2250 ROT-GS 50400884838076099
SRO 0951 ROT 35000884838076051
SRO 2550 ROT 35000884838076280
SRO 2550 ROT 36000884838089969
SRO 2550 ROT 38000884838076426
SRO 33100 ROT 35000884838076297
SRO 33100 ROT 36000884838089945
SRO 33100 ROT 38000884838076440