- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 25 oct. 2023
8710103BM780JWNL-MF-000001693Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 10 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| Pays-BasMarché principal | Toujours sur le marché | |
| Autriche | Toujours sur le marché | |
| Belgique | 21 avr. 2021 | 31 déc. 9999 |
| Tchéquie | 21 avr. 2021 | 31 déc. 9999 |
| Espagne | 21 avr. 2021 | 31 déc. 9999 |
| France | 21 avr. 2021 | 31 déc. 9999 |
| Hongrie | 21 avr. 2021 | 31 déc. 9999 |
| Pologne | 21 avr. 2021 | 31 déc. 9999 |
| Portugal | 21 avr. 2021 | 31 déc. 9999 |
| Slovaquie | 21 avr. 2021 | 31 déc. 9999 |
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
U1003PUERPERIUM DEVICES