Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Ortholand Cross 2.5% — Classe III MDR par Phibio GmbH

DM Atlas
Phibio GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 4 mars 2026

Ortholand Cross 2.5%

42509062IACS6

Sur le marchéClasse III

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Phibio GmbH
Code d'UDI-DI: 04250906203425
Numéro de référence/catalogue: PHI253DE-ORTC

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Phibio GmbH
SRN: DE-MF-000045435
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

Artro DC426035399LNRLSur le marché Artro DC 2.2%42509062IALSQSur le marché GenPlus 2.0%42509062IALSQSur le marché GenPlus 3.0%42509062IALSQSur le marché GenPlus Trio 2.0%42509062IALSQSur le marché

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	1 nov. 2025	1 nov. 2029

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Ortholand Cross 2.5%
Code d'UDI-DI: 04250906203425
Basic UDI-DI: 42509062IACS6
Numéro de référence/catalogue: PHI253DE-ORTC
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe III
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Sterile Viscoelastic Gel Implant
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

P900402RESORBABLE FILLING AND RECONSTRUCTION DEVICES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

1TD-MDR-0076/10/2025Délivré
Documentation techniqueOrganisme notifié: 2764Expire: 1 oct. 2028
2QMS-MDR-0076/10/2025Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 2764Expire: 1 oct. 2028
1TD-MDR-0076/10/2025Retiré
Documentation techniqueOrganisme notifié: 2764Expire: 1 oct. 2028
6QMS-MDR-0076/06/2025Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 2764Expire: 11 juin 2030