pNOVUS 21 Microcatheter

Nom de l'organisation

phenox Ltd

SRN

IE-MF-000011333

Statut du fabricant

Actif

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  Indicates the need for the user to consult the instructions for use.
• CW009

  Indicates a medical device that is intended for one use, or for use on a single patient during a single procedure.
• CW001

  Indicates a medical device that is not to be resterilized.
• CW007

  Indicates a medical device that should not be used if the package has been damaged or opened.
• CW032

  Indicates the date after which the medical device is not to be used.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 8 pays au total.

Dénomination commerciale

pNOVUS 21 Microcatheter

Code d'UDI-DI

05391530910408

Basic UDI-DI

539153091pNOVUSFAMILYYK

Numéro de référence/catalogue

PNOV-21-150

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe III

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 150 MU10

• C0104020205PHARMACEUTICAL INFUSION AND ADMINISTRATION INTRAVASCULAR CATHETERS AND MICROCATHETERS

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

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