pCON-4-15-6

Nom de l'organisation

phenox GmbH

SRN

DE-MF-000006524

Statut du fabricant

Actif

10 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW011

  for procedural cautions, consult IFU
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW009

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW001

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW026

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Contraindication: Patients with an inadequate antiplatelet therapy or insufficient anticoagulant treatment according to standard medical practice before, during, and after the treatment.
• CW999

  Contraindication: Angiography demonstrates theanatomic conditions are not appropriate for endovascular treatment.
• CW999

  Warning: Persons with known hypersensitivity to Nickel-Titanium materials or the materials listed in chapter “Materials to come in contact with the patient during the intervention” may suffer an allergic reaction to pCONUS.
• CW265

  COBALT

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

04260123784232

Basic UDI-DI

426012378BifurImplantGK

Numéro de référence/catalogue

pCON-4-15-6

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe III

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

https://phenox.net/mdr/bai/

Dimensions cliniques

• Shaft length 15 mm
• min. vessel diameter 2.5 mm, max. vessel diameter 3.7 mm
• Distal Crown Width 6 mm

• P070402020102NON-STAINLESS STEEL PERIPHERAL VASCULAR BARE METAL STENTS

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.