LFEG01

Nom de l'organisation

Pharmia Oy

SRN

FI-MF-000001469

Statut du fabricant

Actif

10 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  For use in patients who have an intact oral cavity, ie, no bleeding ulcers.
• CW999

  Do not use this product in cases where there is no synthesis of saliva or where there are no salivary glands or they are severely damaged.
• CW999

  Keep out of the reach and sight of children.
• CW999

  Avoid contact with eyes.
• CW999

  Do not use the product if the bottle or the spray part is not intact.
• CW999

  If adverse effects occur or the symptoms worsen during use, stop using the product and consult your doctor.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW032

  Do not use this product after the expiry date.
• CW999

  Do not use this product if you are hypersensitive to any of the ingredients listed below. In case the product causes an allergic reaction, stop using the product and contact a doctor.
• CW999

  For adults. Not suitable for children.

Marché principal en Finlande ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

06417952244248

Basic UDI-DI

641795210007CP

Numéro de référence/catalogue

LFEG01

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Q0399ENT DEVICES - OTHER

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel