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Metode neseolje m/vitA — 5 variantes UDI-DI, MDR (Pharmia Oy)

DM Atlas
Pharmia Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Metode neseolje m/vitA

641795210002CD

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Pharmia Oy

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Identité et classification

UDI-DI de base: 641795210002CD
Nom du dispositif: Metode neseolje m/vitA
Modèle du dispositif: 10 ml
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 5 déc. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Pharmia Oy
SRN: FI-MF-000001469
Pays: Finlande
Courriel: info@pharmia.fi

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HGWMF56FWEX5FEKYEEC7D6JE

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

LPXG0106417952244163
LPXG0206417952244170
LORN78 [FI] / LORN78.2 [PL] 06417952243876
LORN9706417952243890
LORN96 [FI] / LORN96.2 [PL]06417952243883