Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

ImmunoCAP Specific IgG — 5 variantes UDI-DI, IVDR (Phadia AB)

DM Atlas
Phadia AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

ImmunoCAP Specific IgG

7333066BUDI0029M6

5 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe B

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe B
Fabricant: Phadia AB

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnelTissus / cellules humains

Identité et classification

UDI-DI de base: 7333066BUDI0029M6
Nom du dispositif: ImmunoCAP Specific IgG
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe B
Date de version: 25 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Phadia AB
SRN: SE-MF-000014170
Pays: Suède
Courriel: RegulatoryAffairs.Uppsala.IDD@thermofisher.com
Téléphone: +46 18 165000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KMJSDKH6FZG8CB5ZBVTVG7T9

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ImmunoCAP Specific IgG Calibrator Strip07333066011585
ImmunoCAP Specific IgG Curve Control Strip07333066011615
ImmunoCAP Specific IgG m3 Control H07333066017624
ImmunoCAP Specific IgG/IgG4 Control L07333066012407
ImmunoCAP Specific IgG/IgG4 i1 Control H07333066012414