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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Round specimen clamp orientable — IVDR Classe A IVDR

DM Atlas
pfm medical gmbh

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 févr. 2024

Round specimen clamp orientable

4042301W0202AXUX

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: pfm medical gmbh
Code d'UDI-DI: 04042301182111
Numéro de référence/catalogue: 030058

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: pfm medical gmbh
SRN: DE-MF-000039552
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

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CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Round specimen clamp orientable
Code d'UDI-DI: 04042301182111
Basic UDI-DI: 4042301W0202AXUX
Numéro de référence/catalogue: 030058
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W0202059080VARIOUS PROCESSING INSTRUMENTS FOR HYSTOLOGY / CYTOLOGY - HARDWARE ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.