- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 juil. 2024
805750611MEDICALEQBIT-MF-000013643Marché principal en Italie ; disponible dans 32 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| ItalieMarché principal | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| Autriche | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| Belgique | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| Bulgarie | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| Chypre | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| Tchéquie | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| Danemark | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| Estonie | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| EL | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| Finlande | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| France | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| Croatie | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| Hongrie | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| Irlande | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| Islande | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| Liechtenstein | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| Lituanie | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| Luxembourg | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| Lettonie | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| Malte | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| Norvège | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| Pologne | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| Portugal | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| Roumanie | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| Suède | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| Slovénie | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| Slovaquie | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| Turquie | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
| XI | 15 juil. 2024 | Toujours sur le marché |
(01)08057506110001
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
S900102HYDROGEN PEROXIDE DIFFUSERSAucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.