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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Siringa enterale 20 ml- NUTRIFIT… — Classe I MDR

DM Atlas
PENTAFERTE ITALIA SRL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 janv. 2026

Siringa enterale 20 ml- NUTRIFIT (riutilizzabile)

80152621044U

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: PENTAFERTE ITALIA SRL
Code d'UDI-DI: 08015262008482
Numéro de référence/catalogue: 1012.207

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: PENTAFERTE ITALIA SRL
SRN: IT-MF-000040982
Statut du fabricant: Actif

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Avertissements critiques

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CW010
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CW999
Rx ONLY

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 2 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal		Toujours sur le marché
Italie		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Siringa enterale 20 ml- NUTRIFIT (riutilizzabile)
Code d'UDI-DI: 08015262008482
Basic UDI-DI: 80152621044U
Numéro de référence/catalogue: 1012.207
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 80
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

A020108ENTERAL FEEDING SYRINGES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.