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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Siringa 50 ml luer lock (amber)-… — Classe IIa MDR

DM Atlas
PENTAFERTE ITALIA SRL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 7 janv. 2026

Siringa 50 ml luer lock (amber)- PENTA

80152621024Q

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: PENTAFERTE ITALIA SRL
Code d'UDI-DI: 08015262020941
Numéro de référence/catalogue: 002022920AF

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: PENTAFERTE ITALIA SRL
SRN: IT-MF-000040982
Statut du fabricant: Actif

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CW009
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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Siringa 50 ml luer lock (amber)- PENTA
Code d'UDI-DI: 08015262020941
Basic UDI-DI: 80152621024Q
Numéro de référence/catalogue: 002022920AF
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 60
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

A020102020102INFUSION AND IRRIGATION SYRINGES, LUER LOCK CONE, 3-PIECE WITHOUT NEEDLE, SINGLE-USE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.