44007400L

Nom de l'organisation

Penta Arzneimittel GmbH

SRN

DE-MF-000006565

Statut du fabricant

Actif

8 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW007

  Do not use the product if the safety ring of the tamper evident closure is broken or the bottle is damaged.
• CW032

  Do not use the eye drops beyond the expiry date which you can find on each single dose container and on the folding box.
• CW010

  Consult instructions for use.
• CW036

  Contact lenses have to be removed. If other eye preparations are to be applied, please consult your ophthalmologist. An interval of at least 5 minutes should be maintained between the two applications / before inserting the contact lenses.
• CW135

  Sodium Chloride 5% Eye Drops are in small plastic containers which could be swallowed by small children. Please keep the product out of the reach of children
• CW008

  Do not touch the eye with the single dose container. Do not allow any contact between the opening of the unit dose container and other surfaces to avoid risk of contamination.
• CW304

  Directly after application, a burning sensation and/or irritation of the affected eye may occur.
• CW030

  Do not use without medical recommendation!

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

04260595531747

Basic UDI-DI

B-04260595531747

Numéro de référence/catalogue

44007400L

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Sodium Chloride 5% Eye Drops (single dose container, 0.5ml) are used for treatment of corneal edema and removes due to its physical-osmotic properties the excess liquid and thus improves vision.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q02030299OPHTHALMOLOGY, LIQUID FLUIDS - OTHER