41109000L

Nom de l'organisation

Penta Arzneimittel GmbH

SRN

DE-MF-000006565

Statut du fabricant

Actif

7 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW007

  Do not use the product if single dose container is damaged.
• CW032

  Do not use the inhalation solution beyond the expiry date which you can find on each single dose container and on each folding box.
• CW010

  Consult instructions for use.
• CW036

  Do not use Sodium Chloride 3% Inhalation Solution with medicines for inhalation without consulting your doctor.
• CW135

  The eye drops are filled into small plastic containers which could be swallowed by small children. Therefore, please keep the product out of the reach of children. Do not allow children to inhale unsupervised.
• CW011

  Do not use for injection. Do not use if there is a risk of respiratory distress. In individual cases, temporary irritation (e.g. coughing) or a re-sensitive constriction of the bronchial tubes may occur.
• CW129

  Do not use if you are allergic to any of the ingredients.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

04260595530276

Basic UDI-DI

B-04260595530276

Numéro de référence/catalogue

41109000L

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Sodium Chloride 3% Inhalation Solution (single dose container, 4ml) liquifies viscous mucus in the lower respiratory tract by restoring the osmotic balance in the cells.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• R060203INHALATION THERAPY HUMIDIFICATION LIQUIDS