41105401

Nom de l'organisation

Penta Arzneimittel GmbH

SRN

DE-MF-000006565

Statut du fabricant

Actif

8 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW007

  Do not use the product if single dose container is damaged.
• CW032

  Do not use the inhalation solution beyond the expiry date which you can find on each single dose container and on each folding box.
• CW010

  Consult instructions for use.
• CW036

  Sodium Chloride 0.9 % Inhalation Solution can also be used to dilute medicinal products for inhalation. Before this use, the directions for use of the medicinal product must be carefully read and followed.
• CW135

  The eye drops are filled into small plastic containers which could be swallowed by small children. Therefore, please keep the product out of the reach of children.
• CW011

  Do not use for injection.
• CW129

  Do not use if you are allergic to any of the ingredients.
• CW277

  In case a serious incident has occurred during the use of this medical device or as a result of its use, please report it to the manufacturer and the competent authority.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 6 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

14260595531621

Basic UDI-DI

426059553MP09UD01LG

Numéro de référence/catalogue

41105401

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Sodium Chloride 0.9% Inhalation Solution (single dose container, 2.5ml) is used for moistening the upper and lower respiratory passages.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• R060203INHALATION THERAPY HUMIDIFICATION LIQUIDS