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Hypromellose 0.3% Eye Drops — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Penta Arzneimittel GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Hypromellose 0.3% Eye Drops

426059553MP06UD01KF

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Penta Arzneimittel GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426059553MP06UD01KF
Nom du dispositif: Hypromellose 0.3% Eye Drops
Modèle du dispositif: Moisturizing Eye Drops
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 28 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Penta Arzneimittel GmbH
SRN: DE-MF-000006565
Pays: Allemagne
Courriel: info@penta-arzneimittel.de
Téléphone: +49 9435 307138

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSQHH1529AS8RX1Z0T557VMK

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

746894214260595533182
687070914260595533175