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Coxa-lasta — 7 variantes UDI-DI, MDR (Pedihealth Oy)

DM Atlas
Pedihealth Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Coxa-lasta

6430071533001CGY

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Pedihealth Oy

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 6430071533001CGY
Nom du dispositif: Coxa-lasta
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 25 nov. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Pedihealth Oy
SRN: FI-MF-000000503
Pays: Finlande
Courriel: info@pedihealth.fi
Téléphone: + 358 207401330

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FNBG4J5GQ6M566NMQNRV6XV5

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Coxa-splint L06430071530207
Coxa-splint M06430071530191
Coxa-splint S06430071530184
Coxa-splint XL06430071530214
Coxa-splint XS06430071530177
Coxa-splint XXL06430071530221
Coxa-splint XXS06430071530160