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Uromat HD — 2 variantes UDI-DI, MDR (PAUSCH Medical GmbH)

DM Atlas
PAUSCH Medical GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Uromat HD

4260491620116UR

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: PAUSCH Medical GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 4260491620116UR
Nom du dispositif: Uromat HD
Modèle du dispositif: 01169041
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 18 nov. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: PAUSCH Medical GmbH
SRN: DE-MF-000011315
Pays: Allemagne
Courriel: info@pausch.de
Téléphone: +49913199920

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JCZPJE9YC7MM9JKWYZP13AAM

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

0116 904104260491620163
0116904204260491620194