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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

7609001 — Classe I MDD par Paul Albrechts Verlag…

DM Atlas
Paul Albrechts Verlag GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 11 mars 2022

7609001

B-04260724620007

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Paul Albrechts Verlag GmbH
Code d'UDI-DI: 04260724620007
Numéro de référence/catalogue: 7609001

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Paul Albrechts Verlag GmbH
SRN: DE-MF-000005333
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW011
Warnhinweise: • Der Schutz ist nur gegeben, wenn Mund und Nase vollständig bedeckt sind und eine sichere Befestigung gewährleistet ist • Die Maske muss umgehend gewechselt werden, wenn sie durchfeuchtet ist. • Der Träger darf den Maskenkörper nicht mit den Fingern/Händen berühren. Nach Ablegen ist eine vollständige Händedesinfektion durchzuführen.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260724620007
Basic UDI-DI: B-04260724620007
Numéro de référence/catalogue: 7609001
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Medizinischer Mund-Nasen-Schutz
URL des informations complémentaires: https://allpromed.de/allpromask-classic
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

T020604MEDICAL USE FACE MASKS, TYPE II AND IIR

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

7609005B-04260724620014Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.