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GYERMEKPELENKA — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Patella Medical Korlátolt Felelősségű Társaság

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

GYERMEKPELENKA

599954297GYP38

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Patella Medical Korlátolt Felelősségű Társaság

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Identité et classification

UDI-DI de base: 599954297GYP38
Nom du dispositif: GYERMEKPELENKA
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 1 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Patella Medical Korlátolt Felelősségű Társaság
SRN: HU-MF-000005868
Pays: Hongrie
Courriel: lilla.vincze@patella.hu

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K6FSHXPFM8WVW4H7SW7JTW59

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

599954297901905999542979019
599954297408305999542974083
599954297406905999542974069
599954297407605999542974076