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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

GMED KARTARTÓ HEVEDER FEKETE XL — Classe I MDR

DM Atlas
PATELLA-96 Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 avr. 2022

GMED KARTARTÓ HEVEDER FEKETE XL

599954297GM0937QV

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: PATELLA-96 Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság
Code d'UDI-DI: 05999542975196
Numéro de référence/catalogue: GMED KARTARTÓ HEVEDER FEKETE XL

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: PATELLA-96 Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság
SRN: HU-MF-000004588
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Hongrie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Hongrie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05999542975196
Basic UDI-DI: 599954297GM0937QV
Numéro de référence/catalogue: GMED KARTARTÓ HEVEDER FEKETE XL
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y060624SHOULDER-ELBOW ORTHOSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.