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NYAKORTÉZISEK — 9 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
PATELLA-96 Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

NYAKORTÉZISEK

599954297GM0932QK

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: PATELLA-96 Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság

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Identité et classification

UDI-DI de base: 599954297GM0932QK
Nom du dispositif: NYAKORTÉZISEK
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 25 févr. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: PATELLA-96 Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság
SRN: HU-MF-000004588
Pays: Hongrie
Courriel: info@patella.hu

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FWRHA3NZE573QHHSRYSMXYRP

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GM-C4 L05999542973420
GM-C4 M05999542972423
GM-C4 S05999542970429
GM-C6 L05999542970405
GM-C6 M05999542970399
GMED-C3 L05999542973413
GMED-C3 M05999542972416
GMED-C3 S05999542970412
GMED-C3 XL05999542973406