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Antidecubitus párnák — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
PATELLA-96 Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Antidecubitus párnák

599954297GM0001NT

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: PATELLA-96 Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 599954297GM0001NT
Nom du dispositif: Antidecubitus párnák
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 1 juin 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: PATELLA-96 Kereskedelmi és Szolgáltató Korlátolt Felelősségű Társaság
SRN: HU-MF-000004588
Pays: Hongrie
Courriel: info@patella.hu

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G4F20XSBB68TXEBVYT06RAA0

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GM EGY LÉGKAMRÁS ANTIDECUBITUS ÜLÖPÁRNA 40X4005999542971419
GM KÉT LÉGKAMRÁS ANTIDECUBITUS ÜLÖPÁRNA 40X4005999542971426
GM KÉT LÉGKAMRÁS ANTIDECUBITUS ÜLÖPÁRNA 40X4505999542971433