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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

LB-0005 — Classe I MDR par Paso-Trading Sp. z o.o.

DM Atlas
Paso-Trading Sp. z o.o.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 mai 2026

LB-0005

590201269010028PZ_KD_NJ4Z

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Paso-Trading Sp. z o.o.
Code d'UDI-DI: 05904665933572
Numéro de référence/catalogue: LB-0005

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Paso-Trading Sp. z o.o.
SRN: PL-MF-000023050
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
Po użyciu wyrób traktować jako odpad medyczny- potencjalne źródło zakażenia.
CW999
Nie stosować na rany silnie sączące.
CW009
Wyrób do użytku jednorazowego- ponowne użycie jest zabronione, grozi zakażeniem!
CW007
Nie stosować, jeśli opakowanie bezpośrednie plastra jest uszkodzone.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PologneMarché principal	16 juin 2026	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05904665933572
Basic UDI-DI: 590201269010028PZ_KD_NJ4Z
Numéro de référence/catalogue: LB-0005
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 20
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05904665933572

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M0599MEDICAL PLASTERS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.