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HPS™ 2.0 Tap, cannulated 4.5mm — 12 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Paradigm Spine GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

HPS™ 2.0 Tap, cannulated 4.5mm

0426014889003-005X2

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Paradigm Spine GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 0426014889003-005X2
Nom du dispositif: HPS™ 2.0 Tap, cannulated 4.5mm
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 17 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Paradigm Spine GmbH
SRN: DE-MF-000011231
Pays: Allemagne
Courriel: franz.menean@medagent.de
Téléphone: +49746399540

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KHNY7Z7CHJ2GGVE8998P6DXP

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

HBT4025304260636672255
HBT4028104260636672088
HBT4027304260636672293
HBT4024304260636672422
HBT4029304260636672330
HBT4025104260636672026
HBT4027104260636672064
HBT4024104260636672408
HBT4028304260636672316
HBT4026304260636672279
HBT4029104260636672101
HBT4026104260636672040