Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

100983 — Classe I MDR par Panaceo International…

DM Atlas
Panaceo International GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 16 mai 2025

100983

912001867MEDWundpuder5J

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Panaceo International GmbH
Code d'UDI-DI: 09120018672080
Numéro de référence/catalogue: 100983

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Panaceo International GmbH
SRN: AT-MF-000016113
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW135
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW999
• Kein Ersatz für eine ärztliche Behandlung. • Zur Anwendung bei oberflächlichen Hautverletzungen – nicht bei tiefen oder klaffenden Wunden. • Produkt nicht inhalieren. • Kontakt mit den Augen vermeiden. • Dose nach Gebrauch stets verschließen. • Im Fall schwerwiegender Vorkommnisse bitte Hersteller und Behörde kontaktieren.

Distribution sur le marché

Marché principal en Autriche ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Autriche ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 09120018672080
Basic UDI-DI: 912001867MEDWundpuder5J
Numéro de référence/catalogue: 100983
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 4643
Description complémentaire du produit: Zur Aufsaugung von Exsudaten und Bildung einer Schutzschicht bei oberflächlichen Hautverlet-zungen. Das MED Wundpuder nimmt Exsudate auf und bildet eine gleichmäßige, flexible Schutzschicht auf intakter Haut sowie oberflächlichen Wunden. In der Regel wird die Bildung einer brüchigen Kruste verhindert, wodurch die Wunde optimal vor mechanischen Einflüssen geschützt wird. So entsteht ein stabiles Wundmilieu, das die natürliche Heilung unterstützt. Damit erfüllt das MED Wundpuder die Funktion einer Wundauflage.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M040499DRESSINGS FOR WOUNDS, SORES AND ULCERATIONS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

Ce dispositif n'est actuellement lié à aucun autre dispositif.

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.