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Probetection — 42 variantes UDI-DI, MDR (Palmedic)

DM Atlas
Palmedic

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Probetection

871737174PROBETECT-IIa-7P

42 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Palmedic

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42 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KGS4SVPGH582E5Q6M3MS6MMZ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aucune variante UDI-DI enregistrée pour cette famille de dispositifs.

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 871737174PROBETECT-IIa-7P
Nom du dispositif: Probetection
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 6 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Palmedic
SRN: NL-MF-000007850
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@palmedic.eu
Téléphone: +31544370900

Variantes par statut