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Qassay Lateral Flow Reader DUAL — 3 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
P4Q Health S.L.U.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Qassay Lateral Flow Reader DUAL

8445982Q1A-DUO-USBZM

3 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: P4Q Health S.L.U.

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8445982Q1A-DUO-USBZM
Nom du dispositif: Qassay Lateral Flow Reader DUAL
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 4 avr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: P4Q Health S.L.U.
SRN: ES-MF-000039526
Pays: Espagne
Courriel: sales@p4q.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HTMFNXBAND2KQGBTPRTW90EF

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

iREAD08445982000037
Q1A-DUO-USB 08445982000075
Q1A-DUO-USB-00208445982000181