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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

ELIMAX NATURAL LOTION — Classe I MDR par Oystershell NV

DM Atlas
Oystershell NV

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 28 nov. 2025

ELIMAX NATURAL LOTION

5410765ElimaGreen5T

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Oystershell NV
Code d'UDI-DI: 05410765007124
Numéro de référence/catalogue: 07030851

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Oystershell NV
SRN: BE-MF-000011797
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

9 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
For external use only. Do not swallow. Avoid contact with eyes and mucus membranes (mouth and nose) Do not use a covering over treated hair like a shower cap or foil. Do not use if scalp is irritated or injured. Do not use if you have ever had an allergic reaction to any of this product’s ingredients. Stop use if signs of rash or irritation occur. Do not use longer than directed or overnight while sleeping. If the treatment is applied in the evening, make sure the hair is completely dry before going to bed. Do not use a hair dryer. This product is only suitable for head lice (not suitable for pubic or body lice). Not suitable for children under 6 months
CW010
Consult instructions for use
CW011
Caution
CW032
Do not use past indicated date
CW075
Toxic if swallowed.
CW416
IF IN EYES Rinse cautiously with water for several minutes.
CW135
Keep out of reach of children.
CW140
Do not spray on an open flame or other ignition source.
CW285
IF SWALLOWED Call a POISON CENTER or doctor/physician.

Distribution sur le marché

Marché principal en Belgique ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
BelgiqueMarché principal	1 janv. 2025	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: ELIMAX NATURAL LOTION
Code d'UDI-DI: 05410765007124
Basic UDI-DI: 5410765ElimaGreen5T
Numéro de référence/catalogue: 07030851
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V901001LICE ELIMINATION MECHANICAL DEVICES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.