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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

HARRT Pro RS — Classe I MDR par Oy Klippan Ab

DM Atlas
Oy Klippan Ab

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 20 mars 2026

HARRT Pro RS

641764002816AX

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Oy Klippan Ab
Code d'UDI-DI: 06417640028167
Numéro de référence/catalogue: HA-RS - HARRT Pro RS - Restraint Strap

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Oy Klippan Ab
SRN: FI-MF-000052644
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
Critical warning: - Inspect harness before each use - Do not use if product or components damaged
CW018
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Finlande ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Finlande ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: HARRT Pro RS
Code d'UDI-DI: 06417640028167
Basic UDI-DI: 641764002816AX
Numéro de référence/catalogue: HA-RS - HARRT Pro RS - Restraint Strap
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: HARRT Pro RS - Restraint Strap
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V08050199PATIENT TRANSFER STRETCHERS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.