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MUELLER-HINTON AGAR — 2 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Oxoid Deutschland GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

MUELLER-HINTON AGAR

5032384MuellerHintonOG8V

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Oxoid Deutschland GmbH

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnelTissus / cellules animaux

Identité et classification

UDI-DI de base: 5032384MuellerHintonOG8V
Nom du dispositif: MUELLER-HINTON AGAR
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 30 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Oxoid Deutschland GmbH
SRN: DE-MF-000025401
Pays: Allemagne
Courriel: MBD_Product_Regulatory_Affairs@thermofisher.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KMZPDTPFCDY743ZJZQG5FFG6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PO5007A05032384128815
PO5403I05032384508822