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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

5069008 — Classe I MDR par OTOS Ortopedska tehnika…

DM Atlas
OTOS Ortopedska tehnika d.o.o.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 4 oct. 2024

5069008

38588939850692906W

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: OTOS Ortopedska tehnika d.o.o.
Code d'UDI-DI: 03858893981183
Numéro de référence/catalogue: 5069008

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: OTOS Ortopedska tehnika d.o.o.
SRN: HR-MF-000040944
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
KONTRAINDIKACIJE • Oštećena koža na mjestu primjene • Rane na mjestu primjene
CW011
Upozorenje: Kod stalne uporabe proizvoda može doći do iritacije osjetljive kože. Upozorenje: Proizvod je namijenjen višekratnoj uporabi od strane jednog korisnika. Upozorenje: Molimo Vas da ne koristite proizvod ukoliko je oštećen. Upozorenje: Molimo Vas da prije uporabe pažljivo i temeljito pročitate upute za uporabu. Upute za uporabu sačuvajte radi buduće primjene. Upozorenje: Molimo Vas da proizvod koristite samo u dodiru s neoštećenom i/ili zaštićenom kožom tijela.

Distribution sur le marché

Marché principal en Croatie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Croatie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 03858893981183
Basic UDI-DI: 38588939850692906W
Numéro de référence/catalogue: 5069008
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://otos.hr/upload/2024/08/utega_s_celicnim_perom_upt_web_202408001red_66c352fa57182.pdf
Dimensions cliniques: Obostrana

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel