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Remenje za humanu imobilizaciju — 7 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
OTOS Ortopedska tehnika d.o.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Remenje za humanu imobilizaciju

385889398970001778

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: OTOS Ortopedska tehnika d.o.o.

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 385889398970001778
Nom du dispositif: Remenje za humanu imobilizaciju
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 4 oct. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: OTOS Ortopedska tehnika d.o.o.
SRN: HR-MF-000040944
Pays: Croatie
Courriel: otos@otos.hr
Téléphone: +385 31 252 000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J9BHDBN4YH3S7M4S8CNG2ZX0

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

970002503858893981251
970002303858893981237
970002403858893981244
970002203858893981220
970001903858893981213
970001803858893981206
970001703858893981190